En la concepción, un espermatozoide, portador de un cromosoma X o Y, se fusiona con un óvulo, que también porta un cromosoma X.
En este proceso, se forma una sola célula, llamada cigoto.
La combinación de cromosomas dentro de la célula determina si el bebé será niño o niña.
Un cromosoma X y uno Y suelen dar lugar a un hombre.
Dos cromosomas X, a una mujer.
Aproximadamente 1 de cada 5.000 personas nace con una combinación cromosómica distinta.
A veces se les llama personas intersexuales, y su existencia demuestra que lo que solemos considerar como "hombre" o "mujer" puede en realidad existir en un espectro.
Para mayor claridad, compararemos a hombres y mujeres típicos.
Al nacer, los niños suelen ser identificados como niños o niñas.
Los niños tienden a ser ligeramente más grandes y pesados que las niñas.
